2 просмотров
Желаем, чтобы каждому родителю, столкнувшемуся со сложным диагнозом, хватило мудрости, терпения и веры как можно скорее начать действовать. Прямо как героине сегодняшнего видео — Ирине — маме маленькой Вероники с редчайшим генетическим заболеванием — которая однажды набралась сил, смелости и упорства во имя счастливого и здорового будущего своего ребенка. Малышка с 1,5 месяцев кочевала по больницам. Сначала с двусторонней пневмонией, а потом - с пороком сердца. 💔Дальше - отделение патологии, реанимация и, в конце концов, редкий диагноз, звучащий как приговор: синдром Ди Джорджа и ряд вытекающих заболеваний. Мама Ирина, едва сдерживая слезы, вспоминает, что до 8 месяцев все усилия сводились только к тому, чтобы дочка просто выжила. До двух лет девочка наблюдалась в местных больницах, где поддерживали ее состояние. Жаль, что врачи не видели каких-либо перспектив и развития для Вероники. Все , что они говорили: "Подождите до трёх лет, вам ещё рано". Только попав на прием в НИИ Дети Индиго, мама Ирина поняла, как сильно они ошибались! Не рано! Какие успехи случились с Вероникой уже через неделю с начала реабилитации в НИИ Дети Индиго? Смотрите ролик до конца, чтобы узнать! Если ребенку не могут поставить диагноз, просят подождать и понаблюдать, нельзя опускать руки и слепо верить врачам. Ищите тех, кто поможет! Приходите на прием в НИИ «Дети Индиго» в ближайшем к вам городе, мы находимся: Челябинск, Университетская набережная, 34 Краснодар, ул. Ставропольская 207/1 Горячая линия: Челябинск (351)734-55-63 Краснодар (861)2011-800 Чтобы не пропустить новые материалы от НИИ "Дети Индиго" – подпишитесь на наш канал, не забывайте оставлять комментарии и задавать вопросы!