Физиология спинного мозга

YOUTUBE · 30.11.2025 07:27

Ключевые темы и таймкоды

Введение в физиологию спинного мозга

0:15

Спинной мозг выполняет регуляторную функцию, связанную с мышечным тонусом и быстрыми физическими рефлексами.
Проводниковая функция включает восходящие и нисходящие пути, а также сегментарные связи.
Сенсорная функция связана с переключением афферентных путей и работой вегетативной нервной системы.

Спинальные механизмы регуляции мышечного тонуса

3:12

Используются принципы общего конечного пути и фракционирования мотонейронов.
Важную роль играют афферентные пути от собственных рецепторов мышц.
Существуют альфа- и гамма-мотонейроны, которые иннервируют экстрафузальные и интрафузальные мышечные волокна.

Проприорецепторы и их роль

5:10

Проприорецепторы контролируют длину и напряжение мышц.
Сухожильные рецепторы выполняют защитную функцию, снижая возбудимость мотонейронов.
Пирамидные и экстрапирамидные пути влияют на альфа- и гамма-мотонейроны.

Методы исследования спинальных механизмов

10:00

Анализ сухожильных рефлексов используется для оценки состояния двигательных центров.
Электромиография помогает исследовать возбудимость поясничных отделов спинного мозга.
После рефлекторного молчания снижается возбудимость мотонейронов, что способствует расслаблению мышц.

Заключение

13:54

Мотонейроны имеют длительную следовую гиперполяризацию, что снижает их возбудимость.
Чрезмерная активация мотонейронов вызывает защитное торможение через клетки Реншоу.
Эти механизмы обеспечивают саморегуляцию частоты возбуждения мотонейронов.

Методика анализа М-ответов

14:52

Симуляция большеберцовой мышцы для анализа электрической активности мышц голени.
Слабый электрический ток вызывает раздражение афферентных волокон, что приводит к появлению М-ответа.
М-ответ с коротким латентным периодом возникает при вовлечении эфферентных двигательных нервов.

Динамика М-ответов

15:52

М-ответ нарастает при увеличении интенсивности стимула.
М-ответ исчезает при вовлечении новых двигательных единиц.
Анализ динамики М-ответов помогает оценить состояние возбудимости нейронов и ионных каналов.

Причины исчезновения М-ответа

17:51

Возбуждение афферентных нервов вызывает инактивацию натриевых каналов в мотонейронах.
Это приводит к длительной абсолютной рефрактерности и снижению М-ответа.
Быстрое исчезновение М-ответа указывает на низкую возбудимость мотонейронов.

Признаки повреждения спинного мозга

20:45

Повреждение передних корешков вызывает периферический паралич.
Повреждение боковых канатиков приводит к центральному параличу.
Повреждение задних корешков вызывает нарушение чувствительности.

Функции продолговатого мозга

26:33

Продолговатый мозг выполняет рефлекторную и регуляторную функции.
Содержит двигательные центры черепно-мозговых нервов и важные рефлексы.
Вестибулярные ядра и ретикулярная формация влияют на тонус мышц и рефлексы.

Флексорные и экстензорные системы спинного мозга

29:29

Флексорные системы активируют мотонейроны сгибателей и тормозят мотонейроны разгибателей.
Экстензорные системы активируют мотонейроны разгибателей и тормозят мотонейроны сгибателей.
Эти системы влияют на мышцы антагонисты.

Эксперименты с перерезкой ствола мозга

30:28

Перерезка ствола мозга показала наличие двух систем, влияющих на мышцы.
При перерезке между буграми четверохолмия наблюдается состояние ригидности.
Это связано с отсутствием влияния флексорных систем и преобладанием вестибулярного ядра.

Причины ригидности и роль ретикулярной формации

31:27

Ригидность обусловлена преобладанием вестибулярного ядра и отсутствием влияния флексорных систем.
Усиление активирующих влияний ретикулярной формации и снижение тормозных влияний среднего мозга.
Перерезка задних корешков спинного мозга устраняет ригидность, что доказывает роль обратной связи.

Функции ретикулярной формации

34:24

Ретикулярная формация объединяет ядра черепно-мозговых нервов и спинальные центры.
Она обеспечивает сложные координированные рефлексы и интегративные функции.
Ретикулярные структуры связывают кору с периферией и вегетативные центры.

Нисходящие и восходящие влияния ретикулярной формации

36:21

Нисходящие влияния активируют вставочные нейроны и гамма мотонейроны.
Восходящие влияния активируют кору больших полушарий через неспецифические ядра таламуса.
Эти влияния вызывают активацию коры и десинхронизацию.

Методика вызванных потенциалов

41:13

Вызванные потенциалы регистрируют изменения электрической активности коры в ответ на раздражение.
Первичные и вторичные ответы указывают на приход сигналов от ретикулярной формации.
Эти рефлексы поддерживают оптимальную позу и равновесие в условиях земного притяжения.

Рефлексы позы

43:10

Рефлексы позы делятся на статические и динамические.
Статические рефлексы сохраняют равновесие в покое.
Динамические рефлексы регулируют тонус мышц при движении.

Шейные и вестибулярные рефлексы

44:10

При повороте головы активируются проприорецепторы и вестибулярные рецепторы.
Вестибулярные ядра и ретикулярная формация регулируют тонус мышц.
Рефлексы активируют мышцы разгибателей и сгибателей.

Установочные рефлексы

47:06

Установочные рефлексы регулируют тонус мышц при изменении позы.
Активируются рецепторы мышц, кожи и лабиринтов.
Рефлексы восстанавливают естественную позу тела.

Динамические рефлексы

49:04

При вращении и линейном ускорении активируются разные рецепторы.
Рефлексы включают поворот головы и глазных яблок.
Рефлексы готовности к прыжку и наклона регулируют тонус мышц.

Рефлексы в лифте

52:01

При движении лифта изменяется центр тяжести.
Рефлексы регулируют тонус мышц для поддержания равновесия.
Рефлексы контролируются корой больших полушарий.

Сторожевые реакции

52:59

Сторожевые реакции мобилизуют организм при опасности.
Включают вздрагивание, застывание и поворот головы.
Реакция связана с нейронами четверохолмия и спинальными трактами.

Заключение

54:51

Рефлексы позы и движения регулируют тонус мышц и равновесие.
Рефлексы участвуют в сохранении оптимальной позы и движения.
Рефлексы обеспечивают безопасность и координацию движений.