В начале разработки лекарственного средства проводится скрининг и тестирование на инвитро-моделях, затем проводятся исследования на животных и клинические исследования на людях.
Токсичность и нежелательные эффекты могут быть выявлены на поздних стадиях клинических исследований.
Два д модели применяются в клинических исследованиях, но их результаты могут быть менее точными, так как клетки взаимодействуют с пластиком и культурной средой, а не с другими клетками и неклеточным матриксом.
Три д модели более приближены к физиологическим условиям и дают более точные результаты, но они дороже и требуют больше времени на подготовку.
Важно понимать, что противопоставления между двумя и тремямерными моделями нет, они просто имеют разные преимущества и недостатки. Результаты, полученные в двухмерных моделях, должны быть интерпретированы соответствующим образом.
Три-дэ стероиды являются хорошей моделью для тестирования противоопухолевых препаратов, так как они имитируют гетерогенность и многослойность тканей организма.
Они также учитывают различия в экспрессии генов между различными участками ткани и могут быть изучены с помощью микроскопии и сканирующей электронной микроскопии.
В заключение, 3D-моделирование и 3D-печать могут быть использованы для создания трехмерных моделей, которые могут быть использованы для тестирования лекарств и изучения различных заболеваний.
Уровень монослоя соответствует уровню одиночных клеток, три-диоиды и органоиды соответствуют уровню тканей.
Органоиды имеют большое будущее для тестирования лекарственных средств и моделирования заболеваний, но растут медленно и требуют сложной питательной среды.
Фарм-компании предпочитают использовать модели на животных, теряя деньги и время, вместо интеграции три-Д моделей в рутинный процесс разработки препаратов.
Три-Д модели должны быть интегрированы в чек-лист для успешного внедрения в процесс разработки препаратов.
Коллаборации между компаниями и использование три-Д моделей
